Temozolomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomida

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 250 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Accord
3.
Kako uzimati Temozolomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Accord je lijek protiv tumora.
Temozolomid Accord kapsule se koriste za liječenje specifičnih vrsta
tumora mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid se prvo
primjenjuje u kombinaciji s radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), a zatim samostalno (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika sa
zloćudnim gliomom, multiformnim
glioblastomom ili anaplastičnim astrocitomom. Tamozolomid se koristi
kod ovih tumora ako dođe
do njihove ponovne pojave ili pogoršanja nakon standardne terapije
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 14,6 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 73 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 102,2 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 131,4 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182.5 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg.
Tvrde kapsule su zeleno/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „5“
na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 20 mg.
Tvrde kapsule su žute/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „20“ na
tijelu.
3
Svaka kapsula je dugačka približno 11 mm.
Tvrda kapsula od 100 mg.
Tvrde kapsule su ružičaste/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici i
„100“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 140 mg.
Tvrde kapsule su prozirnoplave/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici
i „140“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 19 mm.
Tvrda kapsula od 180 mg.
Tvrde kapsule su t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات