Temozolomide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomidă

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                62
A.
PROSPECT
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 250 MG CAPSULE
Temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Temozolomidă Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomidă Accord
3.
Cum să luaţi Temozolomidă Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomidă Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDĂ ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida este un medicament antitumoral.
Capsulele de Temozolomidă Accord sunt autilizate pentru tratamentul
formelor specifice de tumori
cerebrale:
-
la adulţi cu glioblastom multiform recent diagnosticat. Temozolomidă
Accord este utilizat iniţial
în asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
-
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu gliom malign, glioblastom
multiform sau astrocitom anaplazic. Temozolomida este utilizată la
aceste tumori dacă aceste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomidă Accord 5 mg capsule.
Temozolomidă Accord 20 mg capsule.
Temozolomidă Accord 100 mg capsule.
Temozolomidă Accord 140 mg capsule.
Temozolomidă Accord 180 mg capsule.
Temozolomidă Accord 250 mg capsule.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 168 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 14,6 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 73 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 102,2 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 131,4 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 182,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
5 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare verde/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac
şi textul „5” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
3
20 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare galbenă/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe
capac şi textul „20” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 11 mm.
100 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare roz/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac şi
textul „100” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
140 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, transparente, de culoare
albastră/albă, inscripţiona
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi