Temozolomide Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2015

Toimeaine:

temozolomidă

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                62
A.
PROSPECT
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 250 MG CAPSULE
Temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Temozolomidă Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomidă Accord
3.
Cum să luaţi Temozolomidă Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomidă Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDĂ ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida este un medicament antitumoral.
Capsulele de Temozolomidă Accord sunt autilizate pentru tratamentul
formelor specifice de tumori
cerebrale:
-
la adulţi cu glioblastom multiform recent diagnosticat. Temozolomidă
Accord este utilizat iniţial
în asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
-
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu gliom malign, glioblastom
multiform sau astrocitom anaplazic. Temozolomida este utilizată la
aceste tumori dacă aceste
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomidă Accord 5 mg capsule.
Temozolomidă Accord 20 mg capsule.
Temozolomidă Accord 100 mg capsule.
Temozolomidă Accord 140 mg capsule.
Temozolomidă Accord 180 mg capsule.
Temozolomidă Accord 250 mg capsule.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 168 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 14,6 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 73 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 102,2 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 131,4 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 182,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
5 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare verde/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac
şi textul „5” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
3
20 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare galbenă/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe
capac şi textul „20” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 11 mm.
100 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare roz/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac şi
textul „100” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
140 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, transparente, de culoare
albastră/albă, inscripţiona
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu