Temozolomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomidă

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Agenți antineoplazici

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                62
A.
PROSPECT
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDĂ ACCORD 250 MG CAPSULE
Temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Temozolomidă Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomidă Accord
3.
Cum să luaţi Temozolomidă Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomidă Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDĂ ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida este un medicament antitumoral.
Capsulele de Temozolomidă Accord sunt autilizate pentru tratamentul
formelor specifice de tumori
cerebrale:
-
la adulţi cu glioblastom multiform recent diagnosticat. Temozolomidă
Accord este utilizat iniţial
în asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
-
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu gliom malign, glioblastom
multiform sau astrocitom anaplazic. Temozolomida este utilizată la
aceste tumori dacă aceste
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomidă Accord 5 mg capsule.
Temozolomidă Accord 20 mg capsule.
Temozolomidă Accord 100 mg capsule.
Temozolomidă Accord 140 mg capsule.
Temozolomidă Accord 180 mg capsule.
Temozolomidă Accord 250 mg capsule.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 168 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 14,6 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 73 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 102,2 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 131,4 mg.
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 182,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
5 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare verde/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac
şi textul „5” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
3
20 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare galbenă/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe
capac şi textul „20” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 11 mm.
100 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, de culoare roz/albă,
inscripţionate cu textul „TMZ” pe capac şi
textul „100” pe corp.
Fiecare capsulă are o dimensiune de aproximativ 15 mm.
140 mg capsulă.
Capsulele sunt capsule tari de gelatină, transparente, de culoare
albastră/albă, inscripţiona
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents