Suvaxyn Circo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

porcint circovirus vaccine (inaktiverede, rekombinant)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Svin (slagtekyllinger)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Ārstēšanas norādes:

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (PCV2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2018-02-07

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS
NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus
type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Hvid, homogen emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via
afføring forårsaget af infektion med
PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første 24
timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være almindeligt,
at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, diarré eller
depression. Hyppigheden heraf er "ualmindelige".
Disse kliniske tegn forsvinder normalt af sig selv uden behandling.
Der kan i meget sjældne tilfælde opstå
anafylaksi. I tilfælde af s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvid, homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (til opfedning)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til reduktion af
virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces forårsaget
af infektion med PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første
24 timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være
almindeligt, at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, dia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi