Suvaxyn Circo

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

porcint circovirus vaccine (inaktiverede, rekombinant)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Svin (slagtekyllinger)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (PCV2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med PCV2.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2018-02-07

Informace pro uživatele

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS
NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus
type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Hvid, homogen emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via
afføring forårsaget af infektion med
PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første 24
timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være almindeligt,
at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, diarré eller
depression. Hyppigheden heraf er "ualmindelige".
Disse kliniske tegn forsvinder normalt af sig selv uden behandling.
Der kan i meget sjældne tilfælde opstå
anafylaksi. I tilfælde af s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvid, homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (til opfedning)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til reduktion af
virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces forårsaget
af infektion med PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første
24 timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være
almindeligt, at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, dia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů