Suvaxyn Circo

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2018
SPC SPC (SPC)
06-11-2018
PAR PAR (PAR)
20-04-2018

active_ingredient:

porcint circovirus vaccine (inaktiverede, rekombinant)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA07

INN:

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Svin (slagtekyllinger)

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (PCV2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med PCV2.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2018-02-07

PIL

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS
NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus
type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Hvid, homogen emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via
afføring forårsaget af infektion med
PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første 24
timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være almindeligt,
at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, diarré eller
depression. Hyppigheden heraf er "ualmindelige".
Disse kliniske tegn forsvinder normalt af sig selv uden behandling.
Der kan i meget sjældne tilfælde opstå
anafylaksi. I tilfælde af s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvid, homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (til opfedning)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til reduktion af
virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces forårsaget
af infektion med PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første
24 timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være
almindeligt, at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, dia
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-04-2018
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 20-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-04-2018
PIL PIL էստոներեն 06-11-2018
SPC SPC էստոներեն 06-11-2018
PAR PAR էստոներեն 20-04-2018
PIL PIL հունարեն 06-11-2018
SPC SPC հունարեն 06-11-2018
PAR PAR հունարեն 20-04-2018
PIL PIL անգլերեն 06-11-2018
SPC SPC անգլերեն 06-11-2018
PAR PAR անգլերեն 20-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-04-2018
PIL PIL իտալերեն 06-11-2018
SPC SPC իտալերեն 06-11-2018
PAR PAR իտալերեն 20-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-04-2018
PIL PIL մալթերեն 06-11-2018
SPC SPC մալթերեն 06-11-2018
PAR PAR մալթերեն 20-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-04-2018
PIL PIL լեհերեն 06-11-2018
SPC SPC լեհերեն 06-11-2018
PAR PAR լեհերեն 20-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-04-2018

view_documents_history