Suvaxyn Circo

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

porcint circovirus vaccine (inaktiverede, rekombinant)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Svin (slagtekyllinger)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (PCV2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med PCV2.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2018-02-07

Betegtájékoztató

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS
NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus
type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Hvid, homogen emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til
reduktion af virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via
afføring forårsaget af infektion med
PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første 24
timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være almindeligt,
at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, diarré eller
depression. Hyppigheden heraf er "ualmindelige".
Disse kliniske tegn forsvinder normalt af sig selv uden behandling.
Der kan i meget sjældne tilfælde opstå
anafylaksi. I tilfælde af s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Circo injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret, rekombinant kimært porcint circovirus type 1 med porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3-12,4 RP*
ADJUVANS:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relativ styrke påvist vha. ELISA antigentest (
_in vitro_
styrketest) ved sammenligning med referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Hvid, homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (til opfedning)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin i alderen 3 uger og opefter mod porcint
circovirus type 2 (PCV2) til reduktion af
virusmængden i blod og lymfevæv og spredning via fæces forårsaget
af infektion med PCV2.
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen (i gennemsnit 1 °C) er
meget almindeligt i løbet af de første
24 timer efter vaccination. Hos enkelte svin kan det være
almindeligt, at temperaturen stiger mere end 2 °C i
forhold til temperaturen før behandlingen. Dette forsvinder spontant
inden for 48 timer uden behandling. Der
kan forekomme umiddelbare, lette overfølsomhedslignende reaktioner
efter vaccinationen, som medfører
forbigående kliniske tegn såsom opkastning, dia
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése