Stronghold

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

Ārstēšanas norādes:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1999-11-25

Lietošanas instrukcija

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi