Stronghold

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

indicaciones terapéuticas:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

1999-11-25

Información para el usuario

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos