Stronghold

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

selamectin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Mezinárodní Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

Terapeutické indikace:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

1999-11-25

Informace pro uživatele

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů