Stronghold

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2019

Aktiv bestanddel:

selamectin

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

Terapeutiske indikationer:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1999-11-25

Indlægsseddel

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt