Stelara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Устекинумаб

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

L04AC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ustekinumab

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Ārstēšanas norādes:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Produktu pārskats:

Revision: 44

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-01-15

Lietošanas instrukcija

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 25-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 25-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi