Stelara

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Устекинумаб

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

L04AC05

Designación común internacional (DCI):

ustekinumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

indicaciones terapéuticas:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Resumen del producto:

Revision: 44

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-01-15

Información para el usuario

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública noruego 25-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 25-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos