Stelara

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Устекинумаб

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

L04AC05

Designació comuna internacional (DCI):

ustekinumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

indicaciones terapéuticas:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Resumen del producto:

Revision: 44

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-01-15

Informació per a l'usuari

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 25-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 25-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents