SonoVue

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

εξαφθοριούχο θείο

Pieejams no:

Bracco International B.V.

ATĶ kods:

V08DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sulphur hexafluoride

Ārstniecības grupa:

Μέσα αντίθεση

Ārstniecības joma:

Ultrasonography; Echocardiography

Ārstēšanas norādes:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το SonoVue είναι για χρήση με υπέρηχο για να ενισχύσει την echogenicity του αίματος ή υγρών του ουροποιητικού συστήματος, η οποία οδηγεί σε μια βελτιωμένη αναλογία σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς στους οποίους μελέτη χωρίς σκιαγραφική ενίσχυση είναι ασαφή. EchocardiographySonoVue είναι transpulmonary ηχοκαρδιογραφική σκιαγραφικό μέσο για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με υποψία ή καρδιαγγειακή νόσο να παρέχουν σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων και την ενίσχυση της αριστερής κοιλίας endocardial οριοθέτηση των συνόρων. Doppler της macrovasculatureSonoVue αυξάνει την ακρίβεια στην ανίχνευση ή τον αποκλεισμό ανωμαλιών των εγκεφαλικών αρτηριών και των εξωκρανιακών καρωτίδων ή περιφερικών αρτηριών σε ενήλικες ασθενείς με τη βελτίωση της Doppler λόγος σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue βελτιώνει την ποιότητα του Doppler ροής εικόνας και τη διάρκεια της κλινικά χρήσιμο ενίσχυση των σημάτων στην πυλαία φλέβα εκτίμηση σε ενήλικες ασθενείς. Doppler της microvasculatureSonoVue βελτιώνει την εμφάνιση του την αγγείωση του ήπατος και των βλαβών του μαστού κατά τη διάρκεια της Doppler υπερηχογράφημα σε ενήλικες ασθενείς που οδηγεί σε πιο ειδικό χαρακτηρισμό των βλαβών. Υπερηχογράφημα της απέκκρισης ούρων tractSonoVue ενδείκνυται για χρήση σε υπερηχογραφικό έλεγχο της απέκκρισης σωλήνα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από νεογέννητα έως 18 ετών για την ανίχνευση κυστεοουρητηρική παλινδρόμηση. Για τον περιορισμό στην ερμηνεία της αρνητικής urosonography.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2001-03-26

Lietošanas instrukcija

                                19
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SONOVUE, 8 ΜL/ML, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
Εξαφθοριούχο θείο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
TΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SonoVue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το SonoVue
3.
Πώς χορηγείται το SonoVue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SonoVue
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SonoVue, 8 μl ανά ml, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμη διασπορά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διασποράς περιέχει 8 μL
εξαφθοριούχου θείου σε
μικροφυσαλίδες, που αντιστοιχούν σε
45 μικρογραμμάρια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμη
διασπορά.
Λευκή κόνις
Διαυγής, άχρωμος διαλύτης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το SonoVue προορίζεται για χρήση με
απεικονίσεις υπερήχων με σκοπό την
ενίσχυση της ηχογένειας
του αίματος, ή των υγρών του
ουροποιητικού συστήματος που έχει ως
αποτέλεσμα βελτίωση του
πηλίκου σήματος προς ήχο.
Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε ασθενείς στους οποίους
εξέταση χωρίς
ενισχυμένη σκιαγραφική αντίθεση δεν
είναι πειστική.
Ηχοκαρδιογραφία
Το SonoVue μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν
ένα σκιαγραφικό παράγωγο στην
διαπνευμονική
ηχογραφία σε ενήλικους ασθενείς με
πιθανολογούμενη ή υπάρχουσα
καρδιαγγειακή νόσο για την
σκιαγράφη
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi