SonoVue

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

εξαφθοριούχο θείο

Disponible des:

Bracco International B.V.

Codi ATC:

V08DA04

Designació comuna internacional (DCI):

sulphur hexafluoride

Grupo terapéutico:

Μέσα αντίθεση

Área terapéutica:

Ultrasonography; Echocardiography

indicaciones terapéuticas:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το SonoVue είναι για χρήση με υπέρηχο για να ενισχύσει την echogenicity του αίματος ή υγρών του ουροποιητικού συστήματος, η οποία οδηγεί σε μια βελτιωμένη αναλογία σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς στους οποίους μελέτη χωρίς σκιαγραφική ενίσχυση είναι ασαφή. EchocardiographySonoVue είναι transpulmonary ηχοκαρδιογραφική σκιαγραφικό μέσο για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με υποψία ή καρδιαγγειακή νόσο να παρέχουν σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων και την ενίσχυση της αριστερής κοιλίας endocardial οριοθέτηση των συνόρων. Doppler της macrovasculatureSonoVue αυξάνει την ακρίβεια στην ανίχνευση ή τον αποκλεισμό ανωμαλιών των εγκεφαλικών αρτηριών και των εξωκρανιακών καρωτίδων ή περιφερικών αρτηριών σε ενήλικες ασθενείς με τη βελτίωση της Doppler λόγος σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue βελτιώνει την ποιότητα του Doppler ροής εικόνας και τη διάρκεια της κλινικά χρήσιμο ενίσχυση των σημάτων στην πυλαία φλέβα εκτίμηση σε ενήλικες ασθενείς. Doppler της microvasculatureSonoVue βελτιώνει την εμφάνιση του την αγγείωση του ήπατος και των βλαβών του μαστού κατά τη διάρκεια της Doppler υπερηχογράφημα σε ενήλικες ασθενείς που οδηγεί σε πιο ειδικό χαρακτηρισμό των βλαβών. Υπερηχογράφημα της απέκκρισης ούρων tractSonoVue ενδείκνυται για χρήση σε υπερηχογραφικό έλεγχο της απέκκρισης σωλήνα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από νεογέννητα έως 18 ετών για την ανίχνευση κυστεοουρητηρική παλινδρόμηση. Για τον περιορισμό στην ερμηνεία της αρνητικής urosonography.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2001-03-26

Informació per a l'usuari

                                19
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SONOVUE, 8 ΜL/ML, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
Εξαφθοριούχο θείο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
TΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SonoVue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το SonoVue
3.
Πώς χορηγείται το SonoVue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SonoVue
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SonoVue, 8 μl ανά ml, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμη διασπορά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διασποράς περιέχει 8 μL
εξαφθοριούχου θείου σε
μικροφυσαλίδες, που αντιστοιχούν σε
45 μικρογραμμάρια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμη
διασπορά.
Λευκή κόνις
Διαυγής, άχρωμος διαλύτης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το SonoVue προορίζεται για χρήση με
απεικονίσεις υπερήχων με σκοπό την
ενίσχυση της ηχογένειας
του αίματος, ή των υγρών του
ουροποιητικού συστήματος που έχει ως
αποτέλεσμα βελτίωση του
πηλίκου σήματος προς ήχο.
Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε ασθενείς στους οποίους
εξέταση χωρίς
ενισχυμένη σκιαγραφική αντίθεση δεν
είναι πειστική.
Ηχοκαρδιογραφία
Το SonoVue μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν
ένα σκιαγραφικό παράγωγο στην
διαπνευμονική
ηχογραφία σε ενήλικους ασθενείς με
πιθανολογούμενη ή υπάρχουσα
καρδιαγγειακή νόσο για την
σκιαγράφη
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents