SonoVue

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

εξαφθοριούχο θείο

Dostupné s:

Bracco International B.V.

ATC kód:

V08DA04

INN (Mezinárodní Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutické skupiny:

Μέσα αντίθεση

Terapeutické oblasti:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutické indikace:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το SonoVue είναι για χρήση με υπέρηχο για να ενισχύσει την echogenicity του αίματος ή υγρών του ουροποιητικού συστήματος, η οποία οδηγεί σε μια βελτιωμένη αναλογία σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς στους οποίους μελέτη χωρίς σκιαγραφική ενίσχυση είναι ασαφή. EchocardiographySonoVue είναι transpulmonary ηχοκαρδιογραφική σκιαγραφικό μέσο για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με υποψία ή καρδιαγγειακή νόσο να παρέχουν σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων και την ενίσχυση της αριστερής κοιλίας endocardial οριοθέτηση των συνόρων. Doppler της macrovasculatureSonoVue αυξάνει την ακρίβεια στην ανίχνευση ή τον αποκλεισμό ανωμαλιών των εγκεφαλικών αρτηριών και των εξωκρανιακών καρωτίδων ή περιφερικών αρτηριών σε ενήλικες ασθενείς με τη βελτίωση της Doppler λόγος σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue βελτιώνει την ποιότητα του Doppler ροής εικόνας και τη διάρκεια της κλινικά χρήσιμο ενίσχυση των σημάτων στην πυλαία φλέβα εκτίμηση σε ενήλικες ασθενείς. Doppler της microvasculatureSonoVue βελτιώνει την εμφάνιση του την αγγείωση του ήπατος και των βλαβών του μαστού κατά τη διάρκεια της Doppler υπερηχογράφημα σε ενήλικες ασθενείς που οδηγεί σε πιο ειδικό χαρακτηρισμό των βλαβών. Υπερηχογράφημα της απέκκρισης ούρων tractSonoVue ενδείκνυται για χρήση σε υπερηχογραφικό έλεγχο της απέκκρισης σωλήνα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από νεογέννητα έως 18 ετών για την ανίχνευση κυστεοουρητηρική παλινδρόμηση. Για τον περιορισμό στην ερμηνεία της αρνητικής urosonography.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2001-03-26

Informace pro uživatele

                                19
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SONOVUE, 8 ΜL/ML, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
Εξαφθοριούχο θείο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
TΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SonoVue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το SonoVue
3.
Πώς χορηγείται το SonoVue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SonoVue
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SonoVue, 8 μl ανά ml, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμη διασπορά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διασποράς περιέχει 8 μL
εξαφθοριούχου θείου σε
μικροφυσαλίδες, που αντιστοιχούν σε
45 μικρογραμμάρια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμη
διασπορά.
Λευκή κόνις
Διαυγής, άχρωμος διαλύτης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το SonoVue προορίζεται για χρήση με
απεικονίσεις υπερήχων με σκοπό την
ενίσχυση της ηχογένειας
του αίματος, ή των υγρών του
ουροποιητικού συστήματος που έχει ως
αποτέλεσμα βελτίωση του
πηλίκου σήματος προς ήχο.
Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε ασθενείς στους οποίους
εξέταση χωρίς
ενισχυμένη σκιαγραφική αντίθεση δεν
είναι πειστική.
Ηχοκαρδιογραφία
Το SonoVue μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν
ένα σκιαγραφικό παράγωγο στην
διαπνευμονική
ηχογραφία σε ενήλικους ασθενείς με
πιθανολογούμενη ή υπάρχουσα
καρδιαγγειακή νόσο για την
σκιαγράφη
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů