Skysona

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elivaldogene autotemcel

Pieejams no:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATĶ kods:

N07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elivaldogene autotemcel

Ārstniecības grupa:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Ārstniecības joma:

Adrenoleukodystrophy

Ārstēšanas norādes:

Treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an ABCD1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (HLA) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                30
A TÉTEL INFORMÁCIÓS LAPON FELTÜNTETENDŐ ADATOK, MELYET AZ ADOTT
BETEGHEZ TARTOZÓ MINDEN EGYES SZÁLLÍTMÁNY TARTALMAZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skysona 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió
elivaldogén-autotemcel (az _ABCD1-gént _kódoló_ _CD34
+
-sejtek)
Intravénás alkalmazás
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
A Skysona egy autológ CD34
+
sejtdúsított populáció, amely hematopoietikus őssejteket
tartalmaz,
amelyeket a humán adrenoleukodisztróf fehérje (ALDP) _ABCD1
_komplementer
dezoxiribonukleinsavát kódoló lentivirális vektorral
transzdukáltak.
3.
DONÁCIÓ ÉS KÉSZÍTMÉNY KÓDJAI
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Név (vezeték-, utónév):
Születési dátum (NN/HH/ÉÉÉÉ):
Testtömeg az első mintavételkor (ttkg):
Betegazonosító:
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA, ATARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA VAGY
EGYSÉGRE VONATKOZTATVA ÉS A LEJÁRATI IDŐ
A SZÁLLÍTOTT TÉTEL(EK) ADATAI
A következő tétel(eke)t gyártották és szállították a
szállítmányban:
GYÁRTÁSI SZÁM
/ COI
AZONOSÍTÓ
DIN
(Sorolja fel az
összes
mintavételt)
AZ
INFÚZIÓS
ZSÁKOK
SZÁMA
ZSÁKAZO
NOSÍTÓ
(Sorolja fel
mindegyik
infúziós
zsákot)
ERŐSSÉG
( × 10
6
sejt/ml)
CD34+
SEJTEK
( × 10
6
CD34+
sejtek)
FELHASZNÁLHA
TÓ
(NN/HH/ÉÉ
ÉÉ)
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
5.
A GYÓGYSZER ADAGJA
AZ INFÚZIÓS ZSÁKOK ÖSSZES SZÁMA: __
DÓZIS: {N,N} × 10
6
CD34
+
sejt/ttkg
A Skysona ajánlott legkisebb adagja 5,0 × 10
6
CD34
+
sejt/ttkg. A klinikai vizsgálatokban
legfeljebb 38,2 × 10
6
CD34
+
sejt/ttkgdózist adtak be.
6.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
ŐRIZZE MEG EZT A DOKUMENTUMOT, ÉS KÉSZÍTSE ELŐ, HOGY A
SKYSONA-INFÚZIÓ
ALKALMAZÁSAKOR ELÉRHETŐ LEGYEN.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Kizárólag autológ alkalmazásra.
7.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
TÁROLÁSI ÉS HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Folyékony nitrogén gőzfázisában, ≤ -140°C-on tárolandó a
kiolvasztásig és alkalmazásig. Tartsa az
infúziós zs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skysona 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A Skysona (elivaldogén-autotemcel) egy genetikailag módosított
autológ CD34
+
sejtekkel gazdagított
hematopoietikus őssejteket (HSC-k) tartalmazó sejtpopuláció,
amelye a humán adrenoleukodisztrófia
protein (ALDP) _ABCD1 _komplementer dezoxiribonukleinsavát (cDNS)
kódoló lentivírus vektorral
(LVV) _ex vivo_ transzdukáltak.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden személyre szabott Skysona infúziós zsák tartalmaz
elivaldogén autotemcel anyagot a
genetikailag módosított autológ CD34
+
-sejtekkel gazdagított populáció adott gyártási tételének
koncentrációjában. A késztermék egy vagy több infúziós zsákba
van csomagolva, amelyek a CD34
+
-
val dúsított sejtpopuláció 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperzióját tartalmazzák szuszpendált kriotartósító
oldatban. Minden infúziós zsák körülbelül 20 ml diszperziós
infúziót tartalmaz.
A CD34
+
sejtekre és a gyógyászati készítmény dózisára vonatkozó
mennyiségi információkat az adott
beteg esetében a tétel információs lapja tartalmazza. A tétel
információs lapja a Skysona szállítására
használt krio-szállítódoboz fedelének belsejében található.
Ismert hatású segédanyag(ok)
391–1564 mg nátriumot tartalmaz (beleértve a Cryostor CS5-öt)
adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós infúzió.
Színtelen, fehér vagy piros diszperzió, amely fehér vagy
rózsa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi