Skysona

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
04-04-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-04-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-04-2022

Toimeaine:

elivaldogene autotemcel

Saadav alates:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC kood:

N07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

elivaldogene autotemcel

Terapeutiline rühm:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Adrenoleukodystrophy

Näidustused:

Treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an ABCD1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (HLA) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2021-07-16

Infovoldik

                                30
A TÉTEL INFORMÁCIÓS LAPON FELTÜNTETENDŐ ADATOK, MELYET AZ ADOTT
BETEGHEZ TARTOZÓ MINDEN EGYES SZÁLLÍTMÁNY TARTALMAZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skysona 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió
elivaldogén-autotemcel (az _ABCD1-gént _kódoló_ _CD34
+
-sejtek)
Intravénás alkalmazás
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
A Skysona egy autológ CD34
+
sejtdúsított populáció, amely hematopoietikus őssejteket
tartalmaz,
amelyeket a humán adrenoleukodisztróf fehérje (ALDP) _ABCD1
_komplementer
dezoxiribonukleinsavát kódoló lentivirális vektorral
transzdukáltak.
3.
DONÁCIÓ ÉS KÉSZÍTMÉNY KÓDJAI
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Név (vezeték-, utónév):
Születési dátum (NN/HH/ÉÉÉÉ):
Testtömeg az első mintavételkor (ttkg):
Betegazonosító:
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA, ATARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA VAGY
EGYSÉGRE VONATKOZTATVA ÉS A LEJÁRATI IDŐ
A SZÁLLÍTOTT TÉTEL(EK) ADATAI
A következő tétel(eke)t gyártották és szállították a
szállítmányban:
GYÁRTÁSI SZÁM
/ COI
AZONOSÍTÓ
DIN
(Sorolja fel az
összes
mintavételt)
AZ
INFÚZIÓS
ZSÁKOK
SZÁMA
ZSÁKAZO
NOSÍTÓ
(Sorolja fel
mindegyik
infúziós
zsákot)
ERŐSSÉG
( × 10
6
sejt/ml)
CD34+
SEJTEK
( × 10
6
CD34+
sejtek)
FELHASZNÁLHA
TÓ
(NN/HH/ÉÉ
ÉÉ)
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
5.
A GYÓGYSZER ADAGJA
AZ INFÚZIÓS ZSÁKOK ÖSSZES SZÁMA: __
DÓZIS: {N,N} × 10
6
CD34
+
sejt/ttkg
A Skysona ajánlott legkisebb adagja 5,0 × 10
6
CD34
+
sejt/ttkg. A klinikai vizsgálatokban
legfeljebb 38,2 × 10
6
CD34
+
sejt/ttkgdózist adtak be.
6.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
ŐRIZZE MEG EZT A DOKUMENTUMOT, ÉS KÉSZÍTSE ELŐ, HOGY A
SKYSONA-INFÚZIÓ
ALKALMAZÁSAKOR ELÉRHETŐ LEGYEN.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Kizárólag autológ alkalmazásra.
7.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
TÁROLÁSI ÉS HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Folyékony nitrogén gőzfázisában, ≤ -140°C-on tárolandó a
kiolvasztásig és alkalmazásig. Tartsa az
infúziós zs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8. pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skysona 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A Skysona (elivaldogén-autotemcel) egy genetikailag módosított
autológ CD34
+
sejtekkel gazdagított
hematopoietikus őssejteket (HSC-k) tartalmazó sejtpopuláció,
amelye a humán adrenoleukodisztrófia
protein (ALDP) _ABCD1 _komplementer dezoxiribonukleinsavát (cDNS)
kódoló lentivírus vektorral
(LVV) _ex vivo_ transzdukáltak.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden személyre szabott Skysona infúziós zsák tartalmaz
elivaldogén autotemcel anyagot a
genetikailag módosított autológ CD34
+
-sejtekkel gazdagított populáció adott gyártási tételének
koncentrációjában. A késztermék egy vagy több infúziós zsákba
van csomagolva, amelyek a CD34
+
-
val dúsított sejtpopuláció 2–30 × 10
6
sejt/ml diszperzióját tartalmazzák szuszpendált kriotartósító
oldatban. Minden infúziós zsák körülbelül 20 ml diszperziós
infúziót tartalmaz.
A CD34
+
sejtekre és a gyógyászati készítmény dózisára vonatkozó
mennyiségi információkat az adott
beteg esetében a tétel információs lapja tartalmazza. A tétel
információs lapja a Skysona szállítására
használt krio-szállítódoboz fedelének belsejében található.
Ismert hatású segédanyag(ok)
391–1564 mg nátriumot tartalmaz (beleértve a Cryostor CS5-öt)
adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós infúzió.
Színtelen, fehér vagy piros diszperzió, amely fehér vagy
rózsa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu