Simparica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

Ektoparasiticider for systemisk bruk

Ārstēšanas norādes:

For behandling av kryssinfeksjoner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. For behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (FAD). For behandling av sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). For behandling av øretemittinfeksjoner (Otodectes cynotis). For behandling av demodikose (Demodex canis). Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner. Tallet
gravert på den ene siden av tabletten
angir styrken (mg) av tabletten: “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Veterinærpreparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt
forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponeres for vi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner.
Tallet gravert på den ene siden av tabletten angir styrken (mg) av
tabletten: “5”, “10”, ”20”, “40”, “80”
eller “120”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Preparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponert for virkestoffet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi