Simparica

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2020

유효 성분:

sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Ektoparasiticider for systemisk bruk

치료 징후:

For behandling av kryssinfeksjoner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. For behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (FAD). For behandling av sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). For behandling av øretemittinfeksjoner (Otodectes cynotis). For behandling av demodikose (Demodex canis). Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner. Tallet
gravert på den ene siden av tabletten
angir styrken (mg) av tabletten: “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Veterinærpreparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt
forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponeres for vi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner.
Tallet gravert på den ene siden av tabletten angir styrken (mg) av
tabletten: “5”, “10”, ”20”, “40”, “80”
eller “120”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Preparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponert for virkestoffet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기