Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - vīruss rubellae, dzīves attenuatum, vīrusa, masalu gadījumi (pēcnācējiem schwarzi), dzīvo attenuatum, vīrusu parotitidis epidemici, dzīves attenuatum - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - vīruss rubellae, dzīves attenuatum, vīrusa, masalu gadījumi (pēcnācējiem schwarzi), dzīvo attenuatum, vīrusu parotitidis epidemici, dzīves attenuatum - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcīnas - proquad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. proquad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiski līdzekļi - mabthera ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne‑hodžkina limfoma (nhl)mabthera ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pieaugušajiem pacientiem ar stage iii‑iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. mabthera apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. mabthera monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar stage iii‑iv folikulu limfomu, kas ir chemoresistant vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. mabthera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne‑hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. mabthera kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem (vecumā ≥ 6 mēnešiem līdz 18 gadiem) ar iepriekš neārstētiem beigu posmā cd20 pozitīva difūza liela b-šūnu limfoma (dlbcl), burkitt limfomas (bl)/burkitt leikēmija (mature b-šūnu akūtu leikozi) (bal) vai burkitt-kā limfomas (bll). hroniskas limfocītu leikēmija (cll)mabthera kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp mabthera vai pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā mabthera plus ķīmijterapiju. reimatoīdais arthritismabthera kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu reimatoīdo artrītu, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija vai neiecietību pret citiem slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard), tostarp viens vai vairāki audzēju nekrozes faktoru (tnf) inhibitoru terapiju. mabthera ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x‑ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitismabthera, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener s) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa). mabthera kombinācijā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pediatrijas pacientiem (vecumā ≥ 2 līdz < 18 gadi) ar smagu, aktīvu gpa (wegener) un mpa. pemphigus vulgarismabthera ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar vidēji smagu vai smagu pemphigus vulgaris (pv).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/60 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - paracetamolum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 650 mg/20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, chlorphenamini maleas, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg