Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydroxychloroquine sulfate accord 200 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Easotic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroīdiem un antiinfectives kopā - suņi - Ārstēšana akūta vidusauss externa un akūtu paasinājumu atkārtotu otīts externa, kas saistīts ar baktēriju, kas uzņēmīgi pret gentamicīnu un sēnītes, kas ir uzņēmīgas pret mikonazols, jo īpaši malassezia pachydermatis.

Zontivity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaksāra sulfāts - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - zontivityis norādīts samazināšanai atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar - anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) un, ja nepieciešams, klopidogrelu; vai - simptomātiski, perifēro artēriju slimība(pad), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) vai, ja nepieciešams, klopidogrelu.

Vimizim Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vimizim norāda attieksmi pret mucopolysaccharidosis, tipam iva (morquio a sindroms, mps iva) visu vecumu pacientiem.

Magnija sulfāts-Kalceks 250 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

magnija sulfāts-kalceks 250 mg/ml šķīdums injekcijām

kalceks, a/s, latvia - magnija sulfas - Šķīdums injekcijām - 250 mg/ml

Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - ziede ievadīšanai tesmenī - 75 mg - laktējošas govis

Reyataz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - reyataz kapsulas, kopīgi pārvalda ar ritonaviru mazas devas, ir norādīts ārstēšana hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem par 6 gadu vecumu un vecāki kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm (skatīt 4. sadaļu. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). izvēle reyataz attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsturi (skatīt 4. 4 un 5. reyataz mutvārdu pulveris, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, tas ir norādīts kopā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pediatrijas pacientiem vismaz 3 mēnešu vecumam un kas sver vismaz 5 kg (skatīt 4. iedaļu. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori ( 4 pi mutācijas). izvēle reyataz attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsturi (skatīt 4. 4 un 5.

Triumeq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Cobactan 2,5% 25 mg/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cobactan 2,5% 25 mg/ml suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - suspensija injekcijām - 25 mg/ml - cūkas; liellopi

Virbactan Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

virbactan

virbac s.a., francija - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - suspensija ievadīšanai tesmenī - 150 mg - liellopi