Micospectone šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

micospectone šķīdums injekcijām

fatro s.p.a., itālija - lincomycin hydrohloride, spectinomycin hydrochloride - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; liellopi

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel 1A Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Sandoz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clarithromycin Grindeks 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin grindeks 500 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Clarithromycin Grindeks 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin grindeks 250 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Lumykras Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Pram 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 20 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Pram 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 40 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg