Pram 20 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Citaloprāms

Pieejams no:

G.L. Pharma GmbH, Austria

ATĶ kods:

N06AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Citalopram

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

G.L. Pharma GmbH, Austria

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Citalopramum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pram un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pram lietošanas
3.
Kā lietot Pram
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pram
6.
Iepakojuma satur un cita informācija
1.
KAS IR PRAM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pram pieder antidepresantu grupai, ko dēvē par selektīvajiem
serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem
(SSAI). Šīs zāles iedarbojas uz serotonīna sistēmu smadzenēs,
palielinot serotonīna līmeni. Serotonīna
sistēmas traucējumi tiek uzskatīti par nozīmīgiem faktoriem
depresijas un ar to saistītu slimību
attīstībā.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PRAM
Pram satur citaloprāmu un to lieto depresijas ārstēšanai, un, kad
Jūs jūtaties labāk, simptomu
atkārtošanās novēršanai.
Pram lieto arī ilgstošai ārstēšanai, lai novērstu jaunu
depresijas epizožu rašanos pacientiem ar
recidivējošu depresiju.
Pram noderīgs arī simptomu mazināšanai pacientiem ar noslieci uz
panikas lēkmēm un pacientiem ar
obsesīvi kompulsīviem traucējumiem (OKT).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRAM LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAM ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret citaloprāmu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja v

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Katra tablete satur 10 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā
citaloprāma hidrobromīdu)_._
PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
Katra tablete satur 20 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā
citaloprāma hidrobromīdu)_._
PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
Katra tablete satur 40 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā
citaloprāma hidrobromīdu)_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
PRAM 10 MG
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes bez
dalījuma līnijas.
PRAM 20 MG
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās
devās.
PRAM 40 MG
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās
devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Depresija.

Panikas lēkmes ar vai bez agorafobijas.

Obsesīvi kompulsīvi traucējumi (OKT).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
PIEAUGUŠIE
DEPRESIJAS ĀRSTĒŠANA
20 mg vienu reizi dienā.
Atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas, devu var
palielināt maksimāli līdz 40 mg dienā.
PANIKAS LĒKMJU ĀRSTĒŠANA
Lai izvairītos no paradoksālām reakcijām (skatīt 4.4.
apakšpunktu),rekomendētā sākuma deva ir 10 mg dienā,
pēc tam devu palielina līdz 20 mg dienā. Devu var turpmāk
maksimāli palielināt līdz 40 mg dienā, atkarībā no
pacienta individuālās atbildes reakcijas.
OKT ĀRSTĒŠANA
20 mg vienu reizi dienā.
Ja nepieciešams, devu var pakāpeniski palielināt maksimāli līdz
40 mg dienā, atkarībā no pacienta individuālās
atbildes reakcijas.
lv_hum_03_0198_spc.
1/14
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022
ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS
GADOS VECĀKI PACIENTI (> 65 GADIEM)
Gados vecākiem pacientiem deva jās