Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
myfortic 360 mg zarnās šķīstošās tabletes
novartis baltics, sia, latvia - mikofenolskābe - zarnās šķīstošā tablete - 360 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
axympa 360 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 360 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
axympa 180 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 180 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
renvela
sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)
sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - sevelamer karbonāts winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. sevelamer karbonāts winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/l. sevelamer karbonāts winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.