Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin-teva 250 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin actavis 500 mg ilgstošās darbības tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ritonavir accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - ritonavīrs - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin-teva 500 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pylokit
unifarma, sia, latvija - lansoprazolum, tinidazolum, clarithromycinum - kapsula + tablete
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
klerimed 250 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
klerimed 500 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.