Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imūnsupresanti - psoriātisko arthritisotezla, atsevišķi vai kombinācijā ar slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, vai kas ir bijuši, kuri nepanes iepriekšēja dmard terapija. psoriasisotezla ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri neatbildēja, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (puva).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - formoterola fumarāta dihidrāts - inhalācijas pulveris - 12 mikrogramu/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budezonīds - inhalācijas pulveris - 400 mikrogramu/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budezonīds - inhalācijas pulveris - 200 mikrogramu/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budezonīds - inhalācijas pulveris - 100 mikrogramu/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 320 μg/9 μg inhalācijā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 160 μg/4,5 μg inhalācijā

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrohlorīds - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.