Dexacortone Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dexacortone

le vet beheer b.v., nīderlande - deksametazons - košļājamās tabletes - 0.5 mg - kaķi; suņi

Tylogran Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tylogran

dopharma research b.v., nīderlande - aknas - granulas lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu - 1000 mg/g - cūkas; liellopi (teļi); tītari; vistas

Otoxolan Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

otoxolan

krka, d.d., novo mesto, slovēnija - marbofloxacin, clotrimasolum, deksametazona acetātu - ausu pilieni, suspensija - suņi

Dexamethason Krka 40 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 40 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 40 mg

Dexamethason Krka 20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 20 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 20 mg

Dexamethason Krka 4 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 4 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 4 mg

Dexamethason Krka 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexamethason krka 8 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 8 mg

Dexametazona Krka 4 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexametazona krka 4 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 4 mg

Pepaxti Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.