Allopurinol Sandoz 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol sandoz 100 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Sandoz 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol sandoz 300 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 300 mg

Allopurinol Orifarm 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol orifarm 100 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Orifarm 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol orifarm 300 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - allopurinols - tablete - 300 mg

Allopurinol Accord 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol accord 100 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Accord 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol accord 300 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - allopurinols - tablete - 300 mg

Keppra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Allopurinol EG 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol eg 100 mg tabletes

eg labo - laboratoires eurogenerics, france - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol EG 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol eg 300 mg tabletes

eg labo - laboratoires eurogenerics, france - allopurinols - tablete - 300 mg

Blincyto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.