Allopurinol Accord 100 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Allopurinols

Pieejams no:

Accord Healthcare B.V., Netherlands

ATĶ kods:

M04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Allopurinolum

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Poland; Laboratori Fundacio Dau, Spain

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

26-MAY-24

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 06-02-2024
_Papildināts/labots 09-02-2024 _
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ALLOPURINOL ACCORD 100 MG TABLETES
ALLOPURINOL ACCORD 300 MG TABLETES
_allopurinolum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Allopurinol Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Allopurinol Accord lietošanas
3.
Kā lietot Allopurinol Accord
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt Allopurinol Accord Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR ALLOPURINOL ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Allopurinol Accord satur aktīvo vielu allopurinolu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, ko sauc par enzīmu
inhibitoriem un kas kontrolē specifisku ķīmisku izmaiņu ātrumu
Jūsu organismā.
Allopurinol Accord lieto tādu stāvokļu ārstēšanai, kuru
gadījumā Jūsu organismā veidojas pārāk liels
urīnskābes daudzums: podagra; noteikta veida nieru slimības un
nierakmeņi; vēzis un daži enzīmu
darbības traucējumi, kas izraisa pārmērīgu urīnskābes
uzkrāšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALLOPURINOL ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALLOPURINOL ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir alerģija pret allopurinolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja Jūs neesat pārliecināts/-a, pirms zāļu lietošanas
konsultējaties ar ārstu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Allopurinol Accord lietošanas konsultējieties ar ārs

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 06-02-2024
_Papildināts/labots 09-02-2024 _
1
ZĀĻU APRAKSTS
1
.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Allopurinol Accord 100 mg tabletes
Allopurinol Accord 300 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 100 mg allopurinola (
_allopurinolum_
).
Katra tablete satur 300 mg allopurinola (
_allopurinolum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katra 100 mg tablete satur 33 mg laktozes (monohidrāta veidā);
katra 300 mg tablete satur 99 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
100 MG TABLETES:
balta vai gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta, neapvalkota
tablete aptuveni 8 mm
diametrā ar iespiestu uzrakstu "AW" vienā pusē un gludu otru pusi.
300 MG TABLETES:
balta vai gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta, neapvalkota
tablete ar slīpām malām,
aptuveni 11,2 mm diametrā ar iespiestu uzrakstu "AX" vienā pusē un
gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Allopurinol Accord ir paredzēts lietot, lai samazinātu
urātu/urīnskābes veidošanos, ja konstatēti
stāvokļi ar urātu/urīnskābes izgulsnēšanos (piemēram, podagras
artrīts, podagras mezgli jeb tofi ādā,
nierakmeņu slimība) vai pastāv klīniskais risks (piemēram,
ļaundabīgu audzēju ārstēšana, kas var
izraisīt akūtu urīnskābes nefropātiju).
Galvenie klīniskie stāvokļi, kuru gadījumā var notikt
urātu/urīnskābes izgulsnēšanās:
•
idiopātiska podagra;
•
urīnskābes akmeņi;
•
akūta urīnskābes nefropātija;
•
neoplastiska slimība un mieloproliferatīva slimība ar augstu šūnu
populācijas atjaunošanās
intensitāti, kuras gadījumā urātu līmenis var strauji pieaugt
spontāni vai pēc citotoksiskas
terapijas;
•
noteikta veida enzīmu darbības traucējumi, kas var izraisīt
pārmērīgu urīnskābes sāļu
veidošanos, piemēram:
-
hipoksantīna-guanīna fosforiboziltransferāzes darbības
traucējumi, ieskaitot Leša-Nīhana
sindromu;
-
glikozes-6-fosfatāzes da