Stodal sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stodal sīrups

boiron, france - vizbulis pulsatilla, pārtikas dioica, sorry, cirtaini, vecumam, sūklis tosta, sticta pulmonaria, antimonii tartras, myocarde, coccus kaktusi, apaļlapu - sīrups

Gliolan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinic acid hydrochloride - glioma - antineoplastiski līdzekļi - gliolan ir indicēts pieaugušiem pacientiem ļaundabīgo audu vizualizēšanai ļaundabīgās gliomas ķirurģiskās iejaukšanās laikā (pasaules veselības organizācijas iii un iv pakāpe).

Livmarli Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - citas zāles žults sistēmas slimību ārstēšanai - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaksela trihidrāts - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancertaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu vēzis taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas vēzis taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenokarcinomu taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla vēzi, taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Baqsimi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - glucagon - cukura diabēts - aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni glycogenolytic - baqsimi ir indicēts, lai ārstētu smagas hipoglikēmijas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 4 gadiem un vairāk, ar cukura diabēts.

Optimark Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnētiskās rezonanses attēlveidošanas - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. optimark ir norādīts lietošanai ar magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri), centrālās nervu sistēmas (cns) un aknas. tas nodrošina kontrasta uzlabošana un veicina iztēli un palīdz raksturojums fokusa bojājumi un nestandarta konstrukciju cns un aknu pacientiem ar zināmu vai ļoti aizdomas par patoloģiju.

Removab Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,5 mmol/ml

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos (vairākkārtējai lietošanai) Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos (vairākkārtējai lietošanai)

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml