Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rapiscan
ge healthcare as - regadenoson - miokarda perfūzijas attēlveidošana - sirds terapija - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (tdr) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
actovegin 80 mg/2 ml šķīdums injekcijām
takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - Šķīdums injekcijām - 80 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
actovegin 200 mg/5 ml šķīdums injekcijām
takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - Šķīdums injekcijām - 200 mg/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
actovegin forte 200 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - apvalkotā tablete - 200 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ngenla
pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib fresenius kabi 400 mg apvalkotās tabletes
fresenius kabi deutschland gmbh, germany - imatinibs - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib fresenius kabi 100 mg apvalkotās tabletes
fresenius kabi deutschland gmbh, germany - imatinibs - apvalkotā tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes
amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg