Actovegin 80 mg/2 ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-07-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Haemoderivatum deproteinatum asins teļu,

Pieejams no:

Takeda Austria GmbH, Austria

ATĶ kods:

V03AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Haemoderivatum deproteinatum of the blood of the calves

Deva:

80 mg/2 ml

Zāļu forma:

Šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Takeda Austria GmbH, Austria

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 16-07-2020
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACTOVEGIN 80 MG/2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Aktīvā viela: _Deproteinized hemoderivative of calf blood_
(Žāvēts deproteinizēts teļu asiņu serums)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Actovegin
80 mg/2 ml un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Actovegin
80 mg/2 ml lietošanas
3.
Kā lietot Actovegin
80 mg/2 ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Actovegin
80 mg/2 ml
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACTOVEGIN
80 MG/2 ML UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ACTOVEGIN
80 MG/2 ML ŠĶĪDUMU INJEKCIJĀM LIETO
Galvas smadzeņu asinsrites traucējumu, tai skaitā pēc insulta
radušos kognitīvo traucējumu un
demences ārstēšanai.
Perifērās (arteriālās, venozās) apasiņošanas traucējumu un to
seku (arteriālas angiopātijas,
venozas apakšstilba čūlas) ārstēšanai.
Diabētiskas polineiropātijas (DPN) ārstēšanai.
Actovegin paaugstina enerģētisko procesu aktivitāti šūnu līmenī
neatkarīgi no organisma
stāvokļa. Zāļu darbības rezultātā organismā palielinās
skābekļa un glikozes patēriņš. Paaugstinās
gan glikozes un skābekļa transports uz šūnu, gan intracelulārā
utilizācija. Tas savukārt paātrina
adenozīntrifosfāta metabolismu, kas palielina šūnas enerģētiskos
resursus. Ja enerģētiskā
metabolisma normālās funkcijas ir ierobežotas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 16-07-2020
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actovegin 80 mg/2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml ampula satur 80 mg žāvētu deproteinizētu teļu asiņu
serumu (_Deproteinized_
_hemoderivative of_ _calf blood_) (sauso masu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzeltenīgs, dzidrs šķīdums (pH 6.5-7.5).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Galvas smadzeņu asinsrites traucējumu, tai skaitā pēc insulta
radušos kognitīvo traucējumu un
demences ārstēšana.
Perifērās (arteriālās, venozās) apasiņošanas traucējumu un to
seku (arteriālas angiopātijas,
venozas apakšstilba čūlas) ārstēšana.
Diabētiskas polineiropātijas (DPN) ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Actovegin var ievadīt intravenozi, intramuskulāri vai
intraarteriāli, un var arī pievienot infūziju
šķīdumam.
Norādījumus par produkta sagatavošanu lietošanai skatīt 6.6.
apakšpunktā.
Vispārējā deva
Atkarībā no klīniskās ainas smaguma pakāpes: sākotnējā deva
dienā 10 – 20 ml intravenozi vai
intraarteriāli. Ārstēšanu turpina, ievadot 2 – 4 ml dienā
intravenozi vai lēni intramuskulāri vienu reizi
dienā vai vairākas reizes nedēļā. Terapiju var turpināt ar
Actovegin Forte 200 mg apvalkotajām
tabletēm.
Lietojot kā infūziju
10 - 50 ml atšķaida ar 200 - 300ml pamata šķīdumu (izotonisko
nātrija hlorīda šķīdumu vai 5%
glikozes šķīdumu). Ievadīšanas ātrums: apmēram 2ml/min.
1
SASKAŅOTS ZVA 16-07-2020
Atkarībā no klīniskās ainas smaguma pakāpes: sākotnējā deva 10
– 20 ml intravenozi vai intraarteriāli.
Ārstēšanu turpina, ievadot 2 – 4 ml dienā vai vairākas reizes
nedēļā. Vai arī pievienojot klāt infūzijām
(skatīt zemāk). Terapiju var turpināt ar Actovegin Forte 200 mg
apvalkotajām tabletēm.
Lietojot Actovegin šķīdumu infūzijas veidā, jāizmanto infūzijas
sistēmu 15 mikronu filtri.
Devas saska
                                
                                Izlasiet visu dokumentu