Poulvac NDW Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

poulvac ndw

zoetis belgium s.a., beļģija - vakcīnas iepazīšanās ņūkāslas dzīvo, ulster 2c - liofilizāts suspensijas pagatavošanai - cāļi

Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

gallimune 407 nd+ib+eds+art

merial, francija - inaktivēta Ņūkāslas slimības vīrusa, inaktivēta infekcijas, bronhīts vīruss, inaktivēta putnu saslimšanu vīrusu, inaktivēta olu piliens sindroms vīruss - eļļas - ūdens emulsija injekcijām - cāļi

Gallimune 302 ND+IB+EDS Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

gallimune 302 nd+ib+eds

merial s.a.s., francija - inaktivēta Ņūkāslas slimības vīrusa, inaktivēta infekcijas, bronhīts vīruss, inaktivēta olu piliens sindroms vīruss - ūdens-eļļas emulsija injekcijai - cāļi

Rabitec Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms spbn gasgas - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Aflunov Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celms: a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas satur a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms. aflunov būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Gardasil Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - gardasil ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot gardasil, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) celms - gripas, cilvēka - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. gripas h5n1 vakcīnas astrazeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Prepandrix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Silgard Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.