Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recordati rare diseases, france - hemīns, cilvēka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betaīns, bezūbdens - homocistinūrija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptamīna hidrohlorīds - cistinoze - oftalmoloģiskie līdzekļi - cystadrops ir indicēts radzenes cistīna kristālu nogulsnēs pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar cistinozi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - carglumic acid - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - carbaglu ir norādīts apstrāde:hyperammonaemia dēļ n-acetylglutamate-synthase galvenais trūkums;hyperammonaemia dēļ isovaleric acidaemia;hyperammonaemia dēļ methymalonic acidaemia;hyperammonaemia dēļ propionskābes acidaemia.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cystagon ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamins - vedrop e vitamīna trūkumu sakarā ar gremošanas malabsorbcija pediatrijas pacientiem, kas cieš no iedzimtas hroniskas holestāzes vai iedzimtu hroniskas holestāzes no dzimšanas (šajā termiņā jaundzimušajiem) tiek norādīts uz 16 vai 18 gadiem, atkarībā no reģiona.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofēns - ductus arteriosus, patents - sirds terapija - attieksmi pret hemodinamiski nozīmīga patentu atvērta arteriosus zīdot jaundzimušo zīdaiņiem mazāk par 34 nedēļas gestācijas vecumam.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cinks - hepatolenticulāra deģenerācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vilsona slimības ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfāts - cushing sindroms - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - isturisa ir indicēts, lai ārstētu iekšējo kušinga sindroms pieaugušajiem.