Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - infanrix hexa norāda primāro un pastiprinātājs zīdaiņu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un slimība, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - infanrix penta ir indicēts primārai un revakcinācijai zīdaiņiem pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus, b hepatītu un poliomielītu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss - cūkas - cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas h1n1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcīnas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivēta coxiella burnetii vakcīna, deviņu mile celms - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - e. coli rekombinants verotoksīns 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - cūkas - sivēnu aktīva imunizācija no 2 dienu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu tūskas slimības klīniskās pazīmes (ko izraisījis e (iegūts ar verotoksīnu 2e). coli) un lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar infekcijām ar verotoksīnu 2e, kas ražo e. coli līdz nokaušanai no 164 dienu vecumā.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

correvio, france - tirofibāns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 μg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - asiņošana - visi pārējie terapeitiskie produkti - praxbind ir īpašs maiņa aģents dabigatran un ir norādīts pieaugušo pacientiem, kas ārstēti ar pradaxa (dabigatran etexilate), kad strauju maiņu, tās antikoagulantu efektu, ir nepieciešama ārkārtas operācija/steidzamās procedūras;jo, kas apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cūku circovirus tips 2 (pcv2) orf2 apakšvienības antigēnu, mycoplasma hyopneumoniae j celma inaktivēta - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cūkas (nobarošanas) - aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (pcv2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa mycoplasma hyopneumoniae infekcija. lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar mycoplasma hyopneumoniae un / vai pcv2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).