Pelzont Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pelzont ir indicēts, lai ārstētu dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinētu sajauc dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts zema blīvuma-lipoproteīnu (zbl) holesterīna un triglicerīdu līmeni un zemu augsta blīvuma-lipoproteīnu (abl)holesterīns) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes). pelzont nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-methylglutaryl-koenzīms-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazeminot holesterīna līmeni ietekme hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar pelzont.

Tredaptive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts tredaptive holesterīna līmenis)) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). tredaptive nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar tredaptive.

Trevaclyn Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl) zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts trevaclyn holesterīna līmenis) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). trevaclyn nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes-inhibitors monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar trevaclyn.

Tasigna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - tasigna ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (cml), jo hroniskā fāzē,pediatrijas pacientiem ar filadelfijas hromosoma pozitīva cml hroniskā fāzē ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib. tasigna ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (cml), jo hroniskā fāzē,pieaugušiem pacientiem ar hroniskā fāzē un paātrinātu posmā, filadelfijas hromosoma pozitīva cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib. datus par efektivitāti pacientiem ar cml domnas krīzes nav pieejami,pediatrijas pacientiem ar hroniskā fāzē filadelfijas hromosoma pozitīva cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 14 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 14 mg/24 h

Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h

Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h

Nicotinell Fruit 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell fruit 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg

Nicotinell Cool Mint 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell cool mint 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg

Nicotinell Cool Mint 2 mg ārstnieciskā košļājamā gumija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell cool mint 2 mg ārstnieciskā košļājamā gumija

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 2 mg