Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior uk limited, united kingdom - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorphine - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - opioīdu atkarības ārstēšanā ietvaros medicīnisko, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu. Ārstēšana ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem vai vairāk.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg