Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vokanamet
janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vokanamet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēta to maksimāli panes devas metformīns alonein pacientiem par to maksimāli panes devas metformīns kopā ar citām glikozes samazinot zāles, tostarp insulīna, kad tie nesniedz pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju canagliflozin un metformīnu kā atsevišķu tabletsfor pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
glucophage xr 1000 mg ilgstošās darbības tabletes
merck sante s.a.s., france - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
glucophage xr 500 mg ilgstošās darbības tabletes
merck sante s.a.s., france - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
asigefort 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
tad pharma gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
asigefort 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
tad pharma gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maymetsi 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maymetsi 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tixulda 50 mg/500 mg modificētās darbības tabletes
adamed pharma s.a., poland - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - modificētās darbības tablete - 50 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tixulda 50 mg/1000 mg modificētās darbības tabletes
adamed pharma s.a., poland - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - modificētās darbības tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tixulda 100 mg/1000 mg modificētās darbības tabletes
adamed pharma s.a., poland - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - modificētās darbības tablete - 100 mg/1000 mg