Ribavirin BioPartners Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Fluoxetine Lannacher 20 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluoxetine lannacher 20 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - fluoksetīns - kapsula, cietā - 20 mg

Pram 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 20 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Pram 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 40 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Pram 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 10 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg

Bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg

Lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg

Lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg