Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām

grindeks, as, latvia - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Sildenafil Teva Pharma 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sildenafil teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Sempavox 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sempavox 100 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - sildenafils - tablete - 100 mg

Silungo 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

silungo 20 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - un imūnglobulīni, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Sildenafil G.L. Pharma 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sildenafil g.l. pharma 20 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Atripla Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.

Avixar 50 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

avixar 50 mg košļājamās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - sildenafils - košļājamā tablete - 50 mg

Nitrocine 1 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitrocine 1 mg/ml šķīdums infūzijām

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - glyceroli trinitras - Šķīdums infūzijām - 1mg/ml

Ketanov 30 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ketanov 30 mg/ml šķīdums injekcijām

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml