Slāpekļa (II) oksīds Elme Messer 800 ppm (V/V) medicīniskā gāze, saspiesta Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

slāpekļa (ii) oksīds elme messer 800 ppm (v/v) medicīniskā gāze, saspiesta

elme messer l, sia, latvia - slāpekļca oksīds - medicīniskā gāze, saspiesta - 800 ppm (v/v)

Beromun Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkoma - imunitātes stimulatori, - beromun ir norādīts pieaugušajiem, kā palīglīdzekli, lai operācijas tam atdalot no audzēja, lai novērstu vai aizkavētu amputācija, vai paliatīvo situāciju, irresectable mīksto audu sarkoma ekstremitātes, ko izmanto kopā ar melfalānu, izmantojot vieglas hyperthermic izolētas ekstremitāšu perfūzijas (ilp).

Glybera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.

Spherox Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

VeraSeal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Airapy 100%, medicīniskā gāze, saspiesta Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

airapy 100%, medicīniskā gāze, saspiesta

linde gas, sweden - gaiss, medicīniskais - medicīniskā gāze, saspiesta - 100%

Xalopticom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xalopticom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - latanoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/5 mg/ml

Latanoprost/Timolol Actavis 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

latanoprost/timolol actavis 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

actavis group ptc ehf., iceland - latanoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/5 mg/ml

Entonox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

entonox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta

linde sverige ab, sweden - dinitrogenii oxidum, skābekļa - medicīniskā gāze, saspiesta - 50%/50%

Comirnaty Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcīnas - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.