Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - miglustat gen. orph indicēts iekšķīgo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tipa 1 gošē slimība. miglustat gen. orph var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. miglustat gen. orph ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
morphin sanitas 10 mg/ml šķīdums injekcijām
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - morfīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paracetamol/ascorbic acid/pheniramine norpharm 500 mg/200 mg/25 mggranulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
norpharm regulatory services ltd, ireland - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kyprolis
amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosīts - visi pārējie terapeitiskie produkti - kepivance norādīja, lai samazinātu biežumu, ilgumu un smagumu mutvārdu mucositis pieaugušiem pacientiem ar hematoloģisko malignancies saņem myeloablative radiochemotherapy, kas saistītas ar augsta saslimstība ar nopietnu mucositis un prasa autologās-asinsrades-cilmes šūnu atbalsts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xiapex
swedish orphan biovitrum ab - kolagēnāze clostridium histolyticum - dupuytren kontrakcija - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem ar peironi slimība ar taustāms plāksne un izliekuma kroplība ir vismaz 30 grādu sākumā terapija.