Xiapex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

kolagēnāze Clostridium histolyticum

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATĶ kods:

M09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

collagenase Clostridium histolyticum

Ārstniecības grupa:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Ārstniecības joma:

Dupuytren kontrakcija

Ārstēšanas norādes:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem ar peironi slimība ar taustāms plāksne un izliekuma kroplība ir vismaz 30 grādu sākumā terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XIAPEX 0,9 MG PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Clostridium histolyticum_ kolagenāze
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xiapex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xiapex lietošanas
3.
Kā lieto Xiapex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xiapex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XIAPEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Xiapex lieto divu dažādu veselības traucējumu ārstēšanai:
DIPITRĒNA KONTRAKTŪRAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠIEM PACIENTIEM AR TAUSTĀMU PLAUKSTAS APONEIROZES
SABIEZĒJUMU
un PEIRONĪ SLIMĪBAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠIEM VĪRIEŠIEM.
DIPITRĒNA KONTRAKTŪRA
Tā ir slimība, kas izraisa Jūsu rokas pirksta(u) saliekšanos. Šo
saliekšanos sauc par kontraktūru. To
izraisa kolagēnu saturoša sabiezējuma veidošanās plaukstā zem
ādas. Daudziem cilvēkiem kontraktūra
stipri apgrūtina tādus ikdienas darbus kā automašīnas vadīšana,
rokas paspiešana, sportošana, trauku
atvēršana, drukāšana vai priekšmetu noturēšana.
PEIRONĪ SLIMĪBA
Tas ir stāvoklis, kad pieaugušiem vīriešiem izveidojas taustāma
„plātnīte” uz dzimumlocekļa un
dzimumlocekļa izliekums. Slimība var izraisīt dzimumlocekļa formas
izmaiņas erektīlā stāvoklī
pārmērīgas rētaudu veidošanās rezultātā, veidojot plātnīti
dzimumlocekļa elastīgajās šķiedrās. Plātnīte
var traucēt iztaisnot dzimumlocekli erekcijas laikā, jo plātnīte
ir mazāk elastīga salīdzinājumā 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xiapex 0,9 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar pulveri satur 0,9 mg _clostridium histolyticum_*
kolagenāzes.
*Divu kolagenāzes enzīmu savienojums, kas anaerobās fermentācijas
ceļā iegūts no fenotipiski
atlasītiem _Clostridium histolyticum_ baktēriju celmiem.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Vienā locītavā injicētais nātrija daudzums Dipitrēna
kontraktūras terapijai:
Metakarpālā kaula - pamata falangas locītavā (MKPF): 0,9 mg.
Proksimālā starpfalangu locītavā (PSF): 0,7 mg.
Vienā plātnītē injicētais nātrija daudzums Peironī slimības
terapijā: 0,9 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: balts liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xiapex ir paredzēts:
•
Dipitrēna kontraktūras terapijai pieaugušiem pacientiem ar
palpējamu palmārās aponeirozes
sabiezējumu.
•
Peironī slimības terapijai pieaugušiem vīriešiem ar palpējamu
plātnīti un dzimumlocekļa
izliekumu, kas ārstēšanas sākumā ir vismaz 30 grādi (skatīt
4.2. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Dipitrēna kontraktūra _
Xiapex drīkst injicēt ārsts ar pieredzi Dipitrēna slimības
diagnostikā un ārstēšanā, kurš apmācīts
pareizi ievadīt šīs zāles.
Devas
Ieteicamā Xiapex deva ir 0,58 mg vienā injekcijā, ko injicē
palpējama palmārās aponeirozes
sabiezējuma vietā. Nepieciešamais šķīduma tilpums un sagatavotā
Xiapex injekciju šķīduma tilpums,
kas jāinjicē palpējama palmārās aponeirozes sabiezējuma vietā,
atkarīgs no ārstējamās locītavas tipa
(ieteikumus par zāļu sagatavošanu skatīt 6.6. apakšpunktā 14.
tabulā).
•
Palmārās aponeirozes sabiezējumā, kas skar met
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi