Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sunlenca
gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 un 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
intelence
janssen-cilag international nv - etravirīns - hiv infekcijas - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, kombinācijā ar stiprinājušas proteāzes inhibitoru un citām pretretrovīrusu zālēm, norāda pieredzējis antiretrovirālo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem cilvēka-imūndeficīta-virus-type-1 (hiv-1) infekcijas ārstēšanai un antiretrovirālo ārstēšanu pieredzējis pediatrijas pacientiem no sešu gadu vecuma. Šī norāde ir balstīta uz nedēļu-48 analīzes, no diviem posma-iii izmēģinājumu ļoti pretreated pacientiem, ja intelence tika izmeklēti kombinācijā ar optimālu fona režīms (obr), kas iekļauti darunavir/ritonavir. norādi pediatrijas pacientiem ir balstīta uz 48 nedēļas analīzēm, vienas rokas, posma-ii izpētes antiretrovirālo ārstēšanu-pieredzējuši pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vemlidy
gilead sciences ireland uc - tenofovira alafenamīda fumarāts - b hepatīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
azibiot 500 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - azitromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
suvarol 10 mg/20 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
suvarol 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
suvarol 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
suvarol 5 mg/20 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/20 mg