Oculoheel acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oculoheel acu pilieni, šķīdums

biologische heilmittel heel gmbh, germany - echinacea, pilocarpus, karotes officinalis, euphrasia - acu pilieni

Renaissance Triple Set. FORMULA 2 (Paziņots 2014.) kapsula Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

renaissance triple set. formula 2 (paziņots 2014.) kapsula

laboratorija sovremennogo zdorovja - kapsula

Oculoheel acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oculoheel acu pilieni, šķīdums

biologische heilmittel heel gmbh, germany - echinacea, pilocarpus, karotes officinalis, euphrasia - acu pilieni

Vertimed 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vertimed 24 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Vertimed 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vertimed 8 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 8 mg

Vertimed 16 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vertimed 16 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 16 mg

Picato Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozes, aktinika - dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, citas ķīmiskās - picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Bortezomib Teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Brukinsa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiski līdzekļi - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).