Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmējiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.