SonoVue Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - sēra heksafluorīds - ultrasonography; echocardiography - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. sonovue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. sonovue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. echocardiographysonovue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. doplera macrovasculaturesonovue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot doplera signāla / trokšņa attiecība. sonovue palielina kvalitāti doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. doplera microvasculaturesonovue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractsonovue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

Prohance 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prohance 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

bracco imaging s.p.a., italy - gadoteridolum - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Prohance 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prohance 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

bracco imaging s.p.a., italy - gadoteridolum - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,5 mmol/ml

PROHANCE 279,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prohance 279,3 mg/ml solucion inyectable

bracco imaging spa, italy - gadoteridolum - Šķīdums injekcijām

Rubraca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib kamsilāts - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar platīna-jutīga relapsed augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju), platīna ķīmijterapiju.

Firazyr Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).

Vpriv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Plenadren Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.